患者さんたちは困っているのに治験のポータルサイト1つ無い日本

治験が空洞化しているとか、活性化しないといけないとか言っているくせに、日本には創薬ボランティアが自分が参加できる治験を検索できるサイトが無い。

例えば、僕が花粉症だとして、今、現在、花粉症の治験をやっているかどうか、もしやっているとしたら、どこの病院でやっているのか、探そうとすると、全然ダメである。

花粉症なら、まだ少しは我慢できるが、これが「がん」やオーファンドラッグ対象の「難病」だった場合、切実に困る。

例えば僕が市販の抗がん剤がもう効かないことが分かり、抗がん剤の治験薬を使って欲しいと思っても、これまた、どこの病院でどのような抗がん剤の治験をやっているかを検索できるサイトが無い。

では、こういうサイトは作れないのだろうか？

やろうと思えば作れる。それも簡単に。

まず、日本で治験を行う場合、製薬会社（治験依頼者）は、治験の内容と、その治験を行う病院、担当する治験責任医師の一覧表を「総合機構」（http://www.pmda.go.jp/）へ提出する。

そこで、その治験が対象としている疾患名と治験をやっている病院と治験責任医師の名前だけでも公表してくれれば、それでことは済むはずだ。
（何もプロトコルを公開して欲しいと言っているのではない。）

どうして、できないのだろう？

製薬会社（治験依頼者）も公表できる部分とできない部分が分かっていると思うが、治験の内容と、その治験を行う病院、担当する治験責任医師の氏名は製薬会社（治験依頼者）が公表してもいい範囲のはずだ。

それを公表するだけで、治験が活性化するし、自分たちの治験の登録スピードも上がると思うのだが、どうだろう？

それよりも何よりも、国民（特に患者さん）が困っているのに、それをどうにかしたいと思わないのだろうか？

治験の活性化の1つの方策に「今、日本全国で行っている治験の種類（対象疾患）と実施している病院名、治験責任医師名」を検索できるサイトを是非、造って欲しいのだ。

自分ががん患者だったらどうする？　

あるいは愛すべき家族が、恋人がそうだったら、治験を検索できるサイトが欲しいと絶対に思うことだろう。

違うかな？