日本はグローバル治験に追いつけるか
▼日本公定書協会主催の研修会
http://www.sjp.jp/
●薬事エキスパート研修会
これも楽しみだ！
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GCPオーバークオリティー問題解決への処方箋を探る H19/ 5/ 14 準備中
今後の予定
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http://www.sjp.jp/11/01.htm
●薬事エキスパート研修会
〜日本はグローバル治験に追いつけるか〜
国際的な規模での医薬品開発が進む中で、ここ数年、アジア各国におけるグローバル治験が盛んになって来ております。
しかしながら、わが国はそのような世界の流れから完全に取り残されようとしております。
わが国が国際的な医薬品開発から取り残されることは、わが国への最先端の医薬品や医療機器の導入が大幅に遅れ、患者さんへの最先端の医療の提供が出来なくなることを意味しております。
さらには、わが国で行われる治験は常に諸外国の後追いとなり、治験関係者の治験参加へのインセンティブも大きく低下することが懸念されております。
そのような状況を改善するため、ここ数年、官民を上げた治験環境等の改善のための取り組みがなされておりますが、なお十分な効果を上げるには至っておりません。
研修会では、グローバル治験をめぐる世界的な動きや、厚生労働省が進めている治験環境改善のための各種施策、グローバル治験推進のための製薬企業の取り組み等についてご紹介いただき、改善の路を探りたいと思います。
つきましては、このような趣旨にご賛同いただき、多数ご参加いただきますようご案内申し上げます。
日時及び場所
日時: 平成19年4月24日(火)
場所: 日本薬学会 長井記念ホール 地図 (TIF)
東京都渋谷区渋谷2-12-15 ホール受付Tel. 03-3406-3326
プログラム
13:00-13:10 開会挨拶
寺尾 允男 （日本公定書協会会長）
13:10-14:00 グローバル治験の国際的現状と将来
大林 幹彦 （クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社代表取締役副会長）
14:00-14:50 グローバル治験の国際的現状と日本参加への課題
岩崎 まこと （グラクソ・スミスクライン株式会社取締役開発本部副本部長）
15:20〜15:40 休 憩
15:10-16:00 治験環境改善に向けた行政の取り組みと成果
佐藤 大作 （厚生労働省医政局研究開発振興課課長補佐）
16:00〜17:00 総合討論
司会: 土井 脩 （日本公定書協会専務理事）
詳細はこちら
↓
http://www.sjp.jp/11/02190424.htm
（その他）
「第24回新薬審査部門定期説明会」開催予定
東京 H19/ 5/29
大阪 H19/ 6/ 5
